Innovative tråder med unike og sterke barbs/krok-formasjoner som gjør at trådene griper bedre i vevet.

Biokompatible materialer som resorberes av vevet uten å etterlate seg avfalls-stoffer.

Nordyx tråder brukes ved korreksjonskirurgi for å feste subdermalt vev i en forhøyet posisjon for skadet vev, eller i en rekonstruert posisjon av skadet vev (spesielt subdermalt i ansiktet) hos pasienter etter skade eller en ulykke. 

«Steril P(LA/CL)(Poly L-LAKTID-co-ε-KAPROLAKTON) sutur med nål» består av nål, nålehette, hub, svamp og Poly(L-LAKTID-co-ε-KAPROLAKTON) sutur og er sterilisert med EO-gass. Sikkerheten og effektiviteten til Poly(L-LAKTID-co-ε-KAPROLAKTON) suturen er dokumentert. Poly(L-LAKTID-co-ε-KAPROLAKTON) som brukes i denne enheten er en absorberbar sutur som allerede er brukt til sårbehandling. 

Trådene kommer i spisse cannulaer i størrelsen 25G til 26G, og i lengder fra 38mm til 90mm.

De aller fleste screwtråder på markedet idag er laget i PDO, men dette materialet løses fort opp i vevet, og vil derfor gi kortvarig effekt.

Derfor bruker Nordyx bare PLACL materialet i alle sine tråd-typer da dette vil gi både bedre effekt og lengre varighet.

Generelt tolereres Poly(L-LAKTID-co-ε-KAPROLAKTON) sutur svært godt.

I svært sjeldne tilfeller kan injeksjonsinduserte hudreaksjoner forekomme, slik som lett smerte, følelse av stramhet og trykk, stikking, kløe, hematom eller lette hevelser. Disse reaksjonene avtar etter kort tid. 

Dersom pasienten lider av hjertesykdom, høyt blodtrykk, diabetes, panikklidelse, depresjon osv., må ytterligere vurdering gjøres i samråd med lege. 

Nordyx tråder skal ikke brukes på:

• Pasienter som suturene ikke skal brukes på. 
• Pasienter med underernæring. 
• Svekkede pasienter. 
• Pasienter med hypertrofisk arrdannelse. 
• Pasienter som behandles med antikoagulantia eller trombocyttaggregasjonshemmere (f.eks. ASS). 
• Pasienter med infiserte eller betente hudområder. 
• Pasienter med autoimmune sykdommer som får immunterapi. 
• Pasienter med kjent overfølsomhet for Poly(L-LAKTID-co-ε-KAPROLAKTON). 
• Gravide og ammende kvinner. 
• Pasienter under 18 år i føge produsent. I henhold til norsk lov er det 21 års grense

• Dette produktet skal kun brukes av kvalifiserte fagpersoner. 
• Ikke bruk produktet dersom minste holdbarhetsdato er utløpt. 
• Ikke bruk produktet dersom emballasjen er skadet. 
• Dette produktet må ikke brukes til andre formål enn det tiltenkte. 
• Dersom området som skal behandles er betent eller infisert, skal produktet ikke brukes.